原標(biāo)題：藥包裝透氣性檢測的重要性

藥品安全不止一次擺在人們面前，藥品安全事故所暴露出的問題，濃縮了現(xiàn)階段藥品企業(yè)在包裝質(zhì)量管理與控制方面的漏洞，其會導(dǎo)致消費者出現(xiàn)信任危機，使企業(yè)時時面臨質(zhì)量事故風(fēng)險，致使經(jīng)濟效益受損甚至消亡。

包裝作為現(xiàn)代藥品工業(yè)的最后一道工序，起著保護、宣傳和方便藥品儲藏、運輸、銷售的重要作用，一定程度上，它已經(jīng)成為藥品不可分割的重要組成部分。實施藥品與包裝質(zhì)量的全面管控是企業(yè)風(fēng)險把控的重點，必須要完善相應(yīng)包裝質(zhì)量控制的知識、技能、流程、手段。

藥品只有采用合適的包裝，才能滿足生產(chǎn)、倉儲、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)保護藥品的作用，并確保用戶消費時依然能保持其價值和原有狀態(tài)。

藥包材YBB00082003-2015中對氣體透過量測定法也做了詳細介紹，氣體透過量系指在恒定溫度和單位壓力下，在穩(wěn)定透過時，單位時間內(nèi)透過試樣單位面積的氣體的體積以標(biāo)準溫度和壓力下的體積值表示，單位為: cm3/(m2.24h/0.lMPa）

氣體透過系數(shù)系指在恒定溫度和單位壓力差下，在穩(wěn)定透過時，單位時間內(nèi)透過試樣單位厚度、單位面積的氣體的體積。以標(biāo)準溫度和壓力下的體積值表示，單位為 cm3.cm/( m2.s. Pa).

相關(guān)關(guān)鍵詞：藥品包裝透氣性測試儀、藥品包裝透氣性測定儀、藥包裝透氣性測試儀、藥包裝透氣儀、藥品包裝透氧性測試儀

第一法壓差法：藥用薄膜或薄片將低壓室高壓室分開，高壓室充約O.lMPa的試驗氣體 ，低壓室的體積己知。試樣密封后用真空泵將低壓室內(nèi)的空氣抽到接近零值。用測壓計測量低壓室的壓力增量.可確定試驗氣體由高壓室透過試樣到低壓室的以時間為函數(shù)的氣體量，但應(yīng)排除氣體透過速度隨時間而變化的初始階段。

濟南眾測機電是一家專注實驗室分析檢測儀器研發(fā)和銷售的高科技企業(yè)，主要針對于藥包材檢測，本次針對藥包材檢測室需要氣體透過率設(shè)備重點介紹我司相關(guān)設(shè)備。

氣體透過率測試儀GTR-G1濟南眾測是根據(jù)YBB00082003國家藥品包裝容器（材料）標(biāo)準第一法壓差法要求研發(fā)生產(chǎn)的氣體透過率測試儀，是一款專業(yè)用于測試薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料等在各種溫度下的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴散系數(shù)、滲透系數(shù)的測定。其測試范圍0.05--50000、溫控范圍5-95度。

第二法電量分析法(本法僅適用于檢測氧氣透過量)：試樣將透氣室分成兩部分試樣的一側(cè)通氧另一側(cè)涵氯氣載氣。透過試樣的氧氣隨氮氣一起進入電量分析檢測儀中進行化學(xué)反應(yīng)并產(chǎn)生電壓，該電壓與單位時間內(nèi)通過電量分析檢測儀的氧氣量成正比。

氧氣透過率測試儀OTR-O3是濟南眾測根據(jù)YBB00082003國家藥品包裝容器（材料）標(biāo)準第二法電量法要求研發(fā)生產(chǎn)的透過率測試儀，該方法是指被測氣體通過電量分析探測器產(chǎn)生一定電流，通過該電流測算出相應(yīng)氣體透過總量的氣體透過量分析法。測試范圍0.01--6500，溫度范圍5-95度，測試試樣厚度＜3mm。

另外YBB00092003-2015水蒸氣透過量測定法規(guī)定了在規(guī)定的溫度相對濕度，在一定的水蒸氣壓差下，試樣在一定時間內(nèi)通過水蒸氣的量的測試要求。第一法杯式法、第二法電解分析法、第三法重量法，下期將針對水蒸氣透過率相關(guān)檢測設(shè)備做詳細講解。